A Behcet's case presenting with a right-sided central retinal vein occlusion

Abstract

Behçet Hastalığı sistemik bir vaskulittir, klinik olarak oral ve genital ülserasyonlar, uveit ve eritema nodosum benzeri deri lezyonları ile belirgindir. Fakat yaygın organ tutulumları günmüzde iyi bilinmektedir, ve kinik bulgularda joğrafik ve etnik varyasyonlar yaygındır. Etkilenen bireylerin çoğunluğunda yaşamı tehdit etmeyen hastalık mevcuttur, fakat mortalite venöz ve arteri-yel tıkanıklık ve arteriyel anevrizma formasyonunu içeren vaskuler ve/veya trombotik komplikasyonlar ile artabilir. Olguların yaklaşık % 70'inde gz tutulumu olma- sına rağmen, kinin olarak ortaya çıkan retinal vaskuler olaylar bu hastalıkta nadirdir. Burada, başlangıçta uveit olmadan sağ santral ven tıkanıklığı ile teşhis edilen bir Behçet vakasını literatürde nadir görülen bir tip olarak bildirdik.

Behcet's disease is a systemic vasculitis, dominated clinically by recurrent oral and genital ulcerations, uvei-tis, and elythema nodosum-like cutaneous lesions.But a widespread organ involvement is now well recognised, and geographic and ethnic variations of the clinical manifestations are common. Majority of the affected individuals do not have a life-threatening disease, but mortality can be increased with vascular and/or thrombotic complications, including venous and arterial occlusions, and arterial aneurysm formations. Although ocular involvement occurs approximately in 70% of patients, clinically presented retinal vascular events are rare in the disease. Here, we report a Behcet's case, iniatially diagnosed with right-sided central retinal vein occlusion in the absence of uveitis as an unusual presentation type in literature.